ResueltaAutonómicoExp. HV/2023/0/0001 1ª Prórroga

Suministro de los reactivos necesarios para la detección del virus del papiloma humano en el HUMV.

Cómo se adjudica

El reparto de puntos decide si compite el precio o la memoria técnica.

60% automático · precio y fórmulas40% juicio de valor

3%Valoración de la automatización y flexibilidad del proceso de análisis
2%Oferta económica
1%Valoración de la efectividad del procedimiento sobre material tisular fijado en formol e incluido en parafina
0.8%El genotipado de los casos positivos incluye genotipos de alto riesgo que no están incluidos en la vacuna nonavalente.
0.7%Valor predictivo negativo superior a 95 para CIN2.
0.7%Capacidad de gestionar resultados en un turno de 8 horas superior a 96 casos.
0.5%Los equipos son capaces de funcionar con identificación común,código de barras único, así como un sistema de control automático de trazabilidad.
0.3%Posibilidad de técnicas moleculares : Micobacterias. equipo que posibilite la realización de otras técnicas indicadas para la obtención de un diagnóstico de infecciones sobre material de biopsia; e
0.2%Sistema de PCR que previene de la contaminación entre muestras.
0.2%Control de fecha de caducidad de los reactivos por parte del equipo.
0.2%Genotipado de los casos positivos para genotipos de bajo riesgo incluidos en la vacuna nonavalente.
0.2%Incluye control de ADN humano para control del procedimiento.
0.2%Posibilidad otras técnicas moleculares : Citomegalovirus. equipo que posibilite la realización de otras técnicas indicadas para la obtención de un diagnóstico de infecciones sobre material de biopsia